Votre cancer du poumon non à petites cellules ne répond pas ou plus au traitement par osimertinib ?

Informations générales

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le cancer du poumon le plus courant. Il existe plusieurs types de traitement du CPNPC, comme la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et le traitement ciblé.

L’osimertinib est un traitement ciblé possédant une capacité avérée à ralentir la croissance du CPNPC positif pour le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR+). L’osimertinib est administré aux patients dont les examens montrent que les cellules cancéreuses présentent une mutation du gène EGFR.

Dans certains cas, la présence d’un plus grand nombre de copies d’un gène appelé MET ou d’une expression accrue des protéines produites par ce gène peut empêcher le traitement par osimertinib de fonctionner. Cette étude examinera une association d’osimertinib et d’un nouveau médicament expérimental, le savolitinib, chez des personnes atteintes d’un CPNPC EGFR+ chez qui le traitement par osimertinib seul n’a pas fonctionné.

À propos de l’étude

L’étude SAFFRON évaluera la sécurité et l’efficacité d’une nouvelle association de traitements chez des personnes présentant un CPNPC EGFR+ dont le cancer ne répond pas ou plus au traitement par osimertinib.

Si vous participez à cette étude, vous intégrerez au hasard l’un des deux groupes de traitement de l’étude, et vous saurez à quel groupe vous appartenez :

• Les patients du groupe savolitinib plus osimertinib prendront des comprimés de savolitinib et d’osimertinib tous les jours.
• Les patients du groupe chimiothérapie recevront un doublet de chimiothérapie à base de platine. Ce traitement est administré par perfusion intraveineuse (IV) au centre d’étude toutes les 3 semaines.

Pendant l’étude, les patients des deux groupes passeront régulièrement des visites au centre d’étude. Lors de ces visites, vous ferez l’objet d’un bilan de santé, vous vous entretiendrez avec les médecins-investigateurs de l’étude et passerez des analyses de sang. Vous continuerez de recevoir le traitement dans le cadre de l’étude jusqu’à ce que vos examens montrent qu’il a arrêté de fonctionner. Si vous changez d’avis quant à votre participation, vous serez libre de quitter l’étude à tout moment.

Admissibilité

L’étude comparera la sécurité et l’efficacité de l’association de savolitinib et d’osimertinib à celles du traitement standard actuel, le doublet de chimiothérapie à base de platine.

Vous pourriez être admissible à cette étude si vous avez un CPNPC qui :

• est localement avancé ou métastatique ;
• s’est avéré positif pour l’EGFR et le MET ;
• ne répond pas ou plus au traitement par osimertinib seul.

Pour en savoir plus sur l’admissibilité, veuillez contacter un centre d’étude local. Une biopsie sera requise pendant la sélection pour recueillir un petit échantillon de tissu tumoral afin de déterminer si votre cancer est positif pour le MET.

À propos des études cliniques

QU’EST-CE QU’UNE ÉTUDE CLINIQUE ?

Les études cliniques sont réalisées pour trouver de nouvelles manières de prévenir, diagnostiquer ou traiter plus efficacement des maladies. Une étude clinique ne peut débuter qu’une fois qu’il a été démontré qu’elle respectera des normes scientifiques strictes. Ces normes protègent les patients et permettent aux médecins d’obtenir des résultats fiables.

Pour évaluer un nouveau traitement, les participants sont souvent répartis au hasard en deux groupes :

• Le groupe du traitement à l’étude, qui recevra le ou les traitements étudiés.
• Le groupe témoin, qui recevra le traitement standard déjà approuvé.

Cette approche permet aux chercheurs de comparer les résultats des deux groupes pour déterminer l’efficacité du traitement à l’étude.